Diagnostikbolaget IDL Biotech tar ett första steg för att lansera sitt snabbtest för blåscancer, UBC Rapid i USA. Det framgår av ett pressmeddelande.

IDL Biotech har lämnat in underlag till det amerikanska läkemedelsverket FDA för att kunna få ett framtida marknadsgodkännande av UBC Rapid, bolagets snabbtest för blåscancer. Avsikten i detta första steg är att tillsammans med FDA komma överens om proceduren för ett godkännande av UBC Rapid i USA. Det är en så kallad "pre-submission request" som nu har lämnats in.

UBC Rapid har lanserats framgångsrikt i Tyskland och introduktion är planerad till ett antal länder i Europa.