Läkemedelsbolaget Double Bond Pharma rapporterar att valideringen av steriliseringsdosen för SI-053 har avslutats. Processen utfördes av ett företag specialiserat på steriliseringstjänster som är beläget inom EU i nära samarbete med en kontrakterad partner som tillverkar SI-053 för den kommande kliniska prövningen i fas 1. Bolaget har därmed uppnått fem av tio milstolpar för den kliniska prövningen av SI-053. Det framgår av ett pressmeddelande.

- Detta är en viktig del av produktutvecklingen som betyder att vi kommer att tillgodose patienterna med en steril och säker produkt, enligt EU-krav, kommenterar vd Igor Lokot.