Forskningsbolaget Initiator Pharma har erhållit ett slutgiltig godkännande både från det brittiska läkemedelsverket och från etikkommittén för sin Clinical Trial Application avseende den planerade fas 2b-studien med IPED2015i patienter med erektil dysfunktion. Det framgår av ett pressmeddelande.

"IPED2015 är vår mest avancerade ED-kandidat med potential att bli en ny behandlingsmetod för den stora grupp patienter som inte svarar på de läkemedel i PDE5i-klassen som för närvarande finns på marknaden, såsom Viagra och Cialis. Godkännandet att genomföra denna studie är en viktig prestation som kommer att bidra till och stödja den fortsatta värdefulla utvärderingen och utvecklingen av vår tillgång IPED2015", säger Claus Elsborg Olesen, vd på Initiator Pharma, i en kommentar.