Foto: Nyhetsbyrån Direkts reporter Johan Lind intervjuar Ectin Researchs vd Anna Sjöblom-Hallén.

Ectin Research har patent på kombinationer av två etablerade substanser, NSAID och avermektin, för behandling av cancer. De ursprungliga patenten för substansklasserna är sedan länge förfallna.

Vilka tecken på effekt mot cancerceller har ni sett hittills?

"Vi har studerat ett antal experimentella modeller och det verkar som att cancercellerna, när man sätter till de här två utvalda substanserna, får en kraftigt dämpad celltillväxt. Utöver det får cancercellerna någon typ av signal som säger till dem att de ska dö", säger Anna Sjöblom-Hallén.

I slutet av året avser bolaget inleda en fas 1-studie med tio patienter som har spridd urotelial blåscancer där läkemedelskandidatens säkerhet och tolerabilitet ska studeras. Bolaget vill samtidigt fastställa rekommenderad fas 2-dos.

"Fas 1-studien kommer rapporteras till Läkemedelsverket som eventuellt ger godkännande till att starta en fas 2-studie med 30 patienter med spridd urotelial blåscancer där fokus är klinisk effekt", säger Anna Sjöblom-Hallén.

Att fas 2-studien planeras omfatta just 30 patienter är för att statistiskt kunna fastställa klinisk effekt.

"Sedan kommer vi förhoppningsvis inleda ett partnerskap med ett större läkemedelsbolag som kan ta projektet till marknadsgodkännande", säger Ectin Research-chefen.

Den medicin man sätter in först vid sjukdom kallas för första linjens vård. När den medicinen kanske inte fungerar längre sätter man in andra eller tredje linjen.Varför siktar ni bara på att bli tredje linjens vård?

"Vi vill komma in i tredje linjen eftersom patienten ofta rekommenderas gå igenom etablerad behandling först, innan cancerterapi under utveckling erbjuds patienten. Men det är patienten som bestämmer vilken vård hen vill genomgå. I Europa i dag finns endast första och andra linjens vård. Tanken är att vi med vår läkemedelskandidat ska gå in som tredje linjens vård och sedan successivt efter marknadsgodkännande kunna stiga", säger Anna Sjöblom-Hallén som framhåller att dagens etablerade behandlingar är väldigt tuffa för patienterna.

"Patienterna måste vara på sjukhus eftersom det är intravenösa behandlingar som är associerade med väldigt tuffa biverkningar", säger hon och betonar den potentiella fördelen med bolagets behandling som är en oral cancerterapi som sannolikt ska ha få och tolererbara potentiella biverkningar samt ska kunna tas hemma.

Vilka är de största utmaningarna på vägen framöver?

"För bolag i den här fasen kan rekrytering av patienter under den kliniska studien vara ett krux. Här har vi sett vikten av att ta in ett väldigt erfaret bolag, Link Medical, som är vana vid onkologiprövningar", säger Anna Sjöblom-Hallén.

Vidare nämner hon att bolaget kommer att bedriva studien i flera länder för att eventuella rekryteringsutmaningar lättare skall kunna pareras.

"En annan fråga är kapitalisering av bolaget. Terapiverksamhet kostar relativt mycket, men den risken har vi försökt att mitigera genom att gå till en noterad miljö. Sedan handlar det även om att ha bra finansiella rådgivare", säger Anna Sjöblom-Hallén.

Inför noteringen gör Ectin Research en nyemission som initialt kan tillföra 55 miljoner kronor, följt av 11 miljoner kronor omkring ett år senare. Teckningskursen på 35:40 kronor per unit, motsvarande cirka 5:90 kronor per aktie, värderar bolaget till 29,9 miljoner kronor före kapitaltillskottet.

Ectin Research hade erhållit teckningsförbindelser på 61 procent av erbjudandet innan det lanserades brett.

Teckningsperioden pågår till den 15 juli. Första beräknade handelsdag på Spotlight är den 29 juli.

Sedermera Fondkommission är rådgivare åt Ectin Research i samband med noteringen.

Johan Lind +46 8 5191 7954

Nyhetsbyrån Direkt