Press release from Companies
Published: 2021-11-24 08:20:00
(Stockholm, 24 november 2021) Ectin Research AB meddelar att bolagets delårsrapport för det tredje kvartalet nu finns tillgänglig på bolagets hemsida. För att läsa hela rapporten vänligen besök: https://www.ectinresearch.com/finansiella-rapporter/
Sammanfattning av Delårsrapport Ectins tredje kvartal 2021 har inneburit flera centrala händelser: Ectins nyemission innebar ett kapitaltillskott motsvarande cirka 45 MSEK via cirka 480 nya aktieägare. Ectin har även ingått avtal om en lånefacilitet som ger Bolaget rätt att låna upp till 12 MSEK fr.o.m. Q2 2022 t.o.m. Q1 2023. Den sammanlagda likviden från emissionen samt lånefaciliteten medför att Bolaget kan genomföra fas I-delen av den planerade fas l/ll-studien för att utveckla Bolagets läkemedelskandidat MFA-370. Ectins första handelsdag på Spotlight Stock Market var den 18 augusti 2021. Läkemedelsverket godkände Ectins ansökan om klinisk läkemedelsprövning av MFA-370 i en fas I/II-studie i patienter med metastaserad urotelial blåscancer. Ectin planerar att börja rekrytera patienter till fas I-delen av den planerade fas I/II studien under H1 2022. Tredje kvartalet (juli-sep) KSEK Rapportperioden (2020-09-01 – 2021-09-30) Företaget i korthet Ectin Research AB, org. nr. 556948-1566 är ett publikt bolag med säte i Mölndal. Bolagets räkenskapsår är kalenderår. Innevarande räkenskapsår har förlängts och omfattar tiden 1 september 2020 till den 31 december 2021. Bolaget befinner sig i klinisk fas och utvecklar ett nytt läkemedel för behandling av metastaserad urotelial blåscancer baserat på en kombination av två befintliga läkemedel (sk repositionering). Utvalda finansiella data Väsentliga händelser under tredje kvartalet 2021 (juli - sep) Väsentliga händelser under rapportperioden (sep 2020-sep 2021) Väsentliga händelser efter periodens utgång VD har ordet Världen är i stort behov av innovativa behandlingar av metastaserad urotelial blåscancer. Aktuella behandlingar är otillräckliga och förknippas med allvarliga biverkningar för patienter och återkommande sjukhusbesök. När jag sammanfattar det tredje kvartalet för Ectin kan jag konstatera att vi är i fas i vår utvecklingsresa för att ta fram en innovativ cancerbehandling som medför få och tolererbara potentiella biverkningar. Jag är väldigt stolt över vår gemensamma insats att lyckats få godkännande av Läkemedelsverket att genomföra vår fas I/II-studie av MFA 370. Validerade analysmetoder för de två substanserna som MFA-370 består av är nu också färdigutvecklade för att användas för att monitorera patienterna i fas I/II studien. För oss är det ett styrkebesked att dels få ett godkännande på så kort tid, dels för att vi kan fortsätta vår kliniska utveckling av MFA-370. Risken i projektet har därmed minskat signifikant. Läkemedelsverkets godkännande är en framgång för oss då vi nu kan betrakta Ectin som ett kliniskt bolag som tillsammans med våra investerare går vidare in i nästa utvecklingsfas. Vårt fokus just nu är att initiera fas I-studien i Sverige. Fas I-studien omfattar behandling av 10 patienter med MFA-370 och avser att undersöka säkerhet och tolerabilitet, samt fastställa rekommenderad fas II-dos. Vi förväntar oss att kunna dosera första patienten under H1 2022. Framöver kommer vi fortsätta jobba med kliniska prövningsansökningar i två andra europeiska länder för att påskynda rekryteringen av patienter. LINK Medical Research AB som kontraktforskningsorganisation biträder Ectin i detta arbete. Läkemedelsverkets godkännande visar att vi kan tackla en av de största utmaningarna som prekliniska bolag möter. Ectin fortsätter resan som ett kliniskt bolag och kommer att genomföra planen att ta fram en effektivare cancerterapi än vad etablerade behandlingar tillgodoser mot metastaserad urotelial blåscancer. Vi är stolta över de milstolpar vi har uppnått. Det är tillsammans med alla er aktieägare som vi nu fortsätter vår spännande utvecklingsresa. Mölndal den 24 november 2021 Anna Sjöblom-Hallén Verkställande direktör För mer information om Ectin, vänligen kontakta Anna Sjöblom-Hallén, VD Telefon: +46 (0) 73 430 93 30 E-post: anna.sjoblom-hallen@ectinresearch.com Hemsida: www.ectinresearch.com Om Ectin Ectin Research AB är ett kliniskt läkemedelsbolag som utvecklar ny cancerbehandling. Ectins läkemedelskandidat MFA-370 skall prövas för behandling av patienter med metastaserad urotelial blåscancer. MFA-370 består av två befintliga läkemedel som genomgått storskaliga kliniska prövningar och som idag används i stor utsträckning inom andra indikationer. I prekliniska studier har komponenterna påvisat att de tillsammans uppnår potentierad anticancereffekt vid behandling av uroteliala blåscancer celler samt även ha lovande potential när det gäller behandling av celler från andra cancertyper t.ex. bröst-, kolorektal- och prostatacancer. Pressmeddelandet har ingivits för publicering av bolagets VD den 24 november 2021, kl 08.20.
2021-07-01 2021-09-30
2020-07-01 2020-09-30
2020-09-01 2021-09-30
2019-09-01 2020-09-30
2019-09-01 2020-08-31
Nettoomsättning, tkr
0
0
0
0
0
Rörelseresultat, tkr
-4 676
-193
-9 804
-1 390
-1 196
Resultat efter finansiella poster, tkr
-5 776
-193
-10 926
-1 396
-1 202
Balansomslutning, tkr
38 000
10 048
38 000
10 048
10 316
Periodens kassaflöde, tkr
22 131
-829
24 075
-3 118
-2 711
Periodens kassaflöde per aktie (SEK)
2,26
-0,16
3,62
-0,62
-0,54
Likvida medel, tkr
27 513
3 032
27 513
3 032
3 438
Resultat per aktie före och efter utspädning (SEK)
-0,59
-0,04
-1,64
-0,28
-0,24
Eget kapital per aktie (SEK)
2,88
1,78
2,88
1,78
1,82
Soliditet, %
96%
90%
96%
90%
89%