Ytterligare analyser av fas 1-studien med Apta-1 visade "lovande resultat" avseende påverkan på biomarkörer, skriver forskningsbolaget Aptahem i ett pressmeddelande. Nästa steg är att ansöka om att studien kan återupptas.

Det var datagranskningskommittén som rekommenderade att de ytterligare analyserna skulle göras.

Syftet med fas-1a studien är att utvärdera säkerhet och tolerabilitet av Apta-1 i olika doser. Apta-1 syftar till att behandla sepsis och kritiska tillstånd förknippade med sepsis.