Forskningsbolaget Aptahem meddelar att den genomförda dubbel-blinda randomiserade placebokontrollerade fas 1-studien på friska frivilliga även uppvisat indikationer på läkemedelseffekt.

När analyserna av studien gjordes, avslöjades det att en individ hade haft förhöjda inflammatoriska värden före dosering.

"I detta fall associerades dosering med Apta-1 med snar reducering av inflammatoriska parametrar, där de första tecknen på normalisering sågs redan inom 4 timmar efter dosering samt ytterligare minskning vid 6 timmar för att vid nästa mätpunkt vid 24 timmar vara helt reducerade. Detta antyder att Apta-1 skulle kunna motverka inflammatoriska reaktioner i individer med pågående inflammation", skriver bolaget.

"Stärkta av dessa data ser vi nu fram emot att än bättre konkretisera ett fas 2-studiepaket för patienter och få ett utförligt Proof-of-Concept-underlag", kommenterar vd Mikael Lindstam.