Sammanfattning av delårsrapporten

FINANSIELL ÖVERSIKT TREDJE KVARTALET 2025

• Nettoomsättningen uppgick till 0 (0) kSEK.
• Övriga rörelseintäkter uppgick till 4 919 (3 348) kSEK
• Resultatet efter finansiella poster uppgick till -835 (-278) kSEK.
• Resultat per aktie: -0,05 (-0,02) SEK.
• Soliditeten uppgick till 82 (86) %.

FINANSIELL ÖVERSIKT FÖRSTA NIO MÅNADERNA 2025

• Nettoomsättningen uppgick till 0 (0) kSEK.
• Övriga rörelseintäkter uppgick till 12 790 (10 124) kSEK
• Resultatet efter finansiella poster uppgick till -1 656 (-1 302) kSEK.
• Resultat per aktie: -0,11 (-0,09) SEK.
• Soliditeten uppgick till 82 (86) %.

VÄSENTLIGA HÄNDELSER JULI- SEPTEMBER 2025

• Den 17 juli meddelade bolaget att de genomför en riktad emission av units som tillför bolaget högst 21,5 mSEK före emissionskostnader och ytterligare cirka 9,0 mSEK vid fullt utnyttjande av teckningsoptioner. Syftet med emissionen är att finansiera GMP-produktion, regulatoriska förberedelse samt genomförande av en planerad klinisk fas I-studie för Bolagets ledande vaccinkandidat Ab-01.12 mot pneumokocker.
• Den 22 juli meddelade bolaget att de tilldelas ytterligare 4,7 mSEK i bidrag från CEPI för utökad utveckling av nasal influensavaccinkandidat med fokus på optimering och utveckling av produktionsprocesser som möjliggör snabbare produktion av antigen. 
• Den 18 augusti meddelade bolaget utfallet för den riktade emissionen som presenterades 17 juli. Emissionen blev fulltecknad.
• Den 29 september meddelade bolaget att de tilldelas ca 880 kSEK i bidrag från BactiVac för studier på sprayapplikator inför kliniska prövningar av pneumokockvaccinet Ab-01.12.
• Bolaget publicerade under perioden en fördjupningsartikel om pneumokocker och vaccin.

VÄSENTLIGA HÄNDELSER EFTER PERIODENS UTGÅNG

• Den 21 oktober presenterade bolaget nya positiva långtidsdata från en preklinisk studie av bolagets nasala vaccinkandidat mot influensa. Resultaten visade att vaccinet genererar kraftiga och långvariga immunsvar både i slemhinnorna och systemiskt.

VÄSENTLIGA HÄNDELSER PERIODEN JANUARI – JUNI 2025

• Den 11 februari rapporterade bolaget lovande resultat från en lyckad preklinisk studie med Aberas första vaccinkandidat mot influensa. Studien visar att vaccinet ger ett starkt immunsvar både systemiskt och lokalt i slemhinnorna, vilket resulterade i effektivt skydd mot sjukdom.
• Den 28 februari meddelade bolaget att styrelseledamoten Sohila Zadran på egen begäran avgår från styrelsen av personliga skäl.
• Den 19 mars meddelade bolaget att de genomfört ett lyckat vetenskapligt rådgivningsmöte med Läkemedelsverket kring Ab-01.12. Myndigheten uttryckte stöd för Aberas övergripande strategi, bekräftade att den prekliniska dokumentationen bedöms vara tillräcklig för att gå vidare till studier i människa samt att bolagets analysmetoder ligger i linje med regulatoriska förväntningar.
• Den 10 april presenterade bolaget positiva resultat från en preklinisk studie i samarbete med Orexo AB, där bolagens teknologier kombinerats för att undersöka effekten av Aberas nya influensavaccinkandidat i både vätskebaserad nässpraysform och som torrt pulver. Resultaten visar att båda formuleringarna gav upphov till höga systemiska antikroppsnivåer samt starka lokala immunsvar i slemhinnorna i både näsa och lungor.
• Den 9 juni presenterade bolaget positiva data från långtidslagring av OMV i pulverform där OMV behåller sina centrala egenskaper under lagring. Även tidigare interna studier visar att OMV kan lagras i vätska i plusgrader i minst 12 månader och frusen vätska under flera år med bibehållna egenskaper vilket visar på potentialen för OMV som bas inom pandemiberedskap.
• Den 11 juni höll bolaget årsstämma där styrelsen beviljades ansvarsfrihet för 2024 och Anders Ericson, Cristina Glad, Fredrik Juserius och Harry Råstedt omvaldes till bolagets styrelse.
• Under perioden har bolaget publicerat en FAQ och flera fördjupningsartiklar om olika aspekter inom vaccin.

VD HAR ORDET

Hösten har varit en intensiv och mycket positiv period för Abera Bioscience. Vi befinner oss i ett avgörande och inspirerande skede där flera års forsknings- och utvecklingsarbete börjar bära frukt och ta oss mot klinik. Det är glädjande att se hur teamet och våra samarbetspartners fortsätter att leverera med fokus, engagemang och hög kvalitet för att förverkliga nästa steg i bolagets utveckling.

Efter den framgångsrika nyemissionen i somras, som säkrade finansieringen för GMP-produktion och fas 1-studier av vårt pneumokockvaccin, arbetar vi nu intensivt med förberedelserna inför klinisk start. Vårt mål är att påbörja studien under 2026 – en viktig milstolpe som markerar övergången till ett kliniskt bolag.

Vi märker redan ett ökat intresse från potentiella industriella partners. Att Abera närmar sig kliniska studier ger ökad synlighet och skapar nya möjligheter för dialoger, inte bara kring pneumokockprogrammet utan också inom andra delar av vår utveckling. Vår första kliniska studie blir ett proof-of-concept för hela vår plattform och därmed central för Aberas framtida positionering. Kliniska resultat är ofta den pusselbit som behövs för att konkretisera samarbeten, och vi ser fram emot att de kommande stegen ska skapa ytterligare värde och nya strategiska möjligheter för Abera.

Samtidigt fortsätter utvecklingen av vår influensavaccinkandidat, där vi under hösten presenterade starka långtidsdata som visar på robusta och varaktiga immunsvar – både lokalt i slemhinnan och systemiskt. Dessa resultat stärker vår övertygelse om att plattformen kan ge ett långvarigt skydd, och utgör ett viktigt steg i utvecklingen mot ett nasalt influensavaccin. Vi fortsätter att bygga vårt prekliniska datapaket med flera kompletterande studier planerade, med målsättningen att under nästa år ta även detta program mot klinisk fas.

Vi har nu också avslutat den första delen av vårt projekt finansierat av UK Vaccine Network (UKVN), vilket resulterat i flera viktiga framsteg i utvecklingen av vår plattform. Projektet har effektiviserat och stärkt vår produktion och analys av vaccinkandidater, och vi har kunnat visa att plattformen är stabil över tid och vid olika lagringstemperaturer. Dessutom har vi visat att både pulver- och vätskeformuleringar ger likvärdiga resultat i prekliniska studier – en viktig egenskap för framtida tillämpningar. Under projektet har vi också byggt intern kompetens och etablerat ett eget laboratorium – en investering som stärker vår långsiktiga kapacitet och självständighet. UKVN kommer nu att utvärdera de olika projekten i programmet för eventuella fortsatt finansiering från hösten 2026 och framåt.

Under hösten har Abera deltagit vid World Vaccine Congress och konferensen Harnessing Airway Immunity and Next Gen Vaccines arrangerad av NIVI. Det är glädjande att intresset för mukosal immunisering ökar på bred front globalt. Utifrån den forskning vi har sett, ligger Abera i den absoluta framkanten inom utveckling av nasala vacciner, både gällande teknologi och bevisande data. Våra tydliga planer och milstolpar framåt, både inom pneumokocker och influensa, väcker stort intresse i branschen och stärker vår position som ett bolag i snabb utveckling.

Vi går nu in i vintern med starkt momentum, tydliga mål och trygg finansiering. Nästa år väntar en historisk fas för Abera när vi tar steget in i kliniska studier och fortsätter att bygga värde genom vetenskapliga framsteg, partnerskap och innovation.

Delårsrapporten finns tillgänglig på företagets hemsida: www.aberabio.com

För mer information om Abera, vänliga kontakta:
Maria Alriksson, VD
Telefon: +46 (0) 70 433 04 49
E-post: info@aberabio.com
Hemsida: www.aberabio.com