RhoVac rapporterar om stort intresse från både potentiella partners och patienter efter nyheten om FDA:s godkännande av Fast Track Designation under hösten 2020. Bolaget har haft ett stort antal kontakter med möjliga partners, bl. a. i samband med JP Morgans årliga healthcare-konferens. Dessa intressenter väntar nu på resultaten från fas 2b-studien med RV001 som väntas under mitten av 2022, samt på resultaten från långtidsuppföljningen av den tidigare fas 1/2-studien som väntas under hösten 2021.

Vi upprepar vår riktkurs 43 kr

RhoVacs strategi är att utlicensiera RV001 tidigast efter att fas 2b-studien är genomförd. Analysfirman DelveInsight bedömer i en rapport att RV001 kan uppnå USD 955 miljoner i försäljning inom prostatacancer år 2030. Då potentialen är större utanför den nuvarande initiala indikationen prostatacancer finns betydande uppsida i dessa prognoser. Att RhoVac erhållit Fast Track Designation för RV001 betyder att allt fler saker faller på plats.

Länk till analysen