Tillsammans med redan etablerad täckning av EU och samtliga europeiska länder, innebär detta att Hoodin kommer att erbjuda en världsunikt heltäckande lösning för automatiserad compliance inom life science. Plattformen kommer att omfatta mer än 6 000 regelverk, inklusive deras lokala implementeringar, och Hoodins AI är tränad på hela detta material.

Med denna lösning får företag inom medicinteknik, IVD och läkemedel:

– Full kontroll över vilka regelverk som gäller i varje vald marknad
– En harmoniserad översikt över globala och lokala krav
– Strukturerade, konkreta compliance-åtgärder per regelverk
– Automatiserad övervakning av uppdateringar, förslag och revisioner

"Det här är ett avgörande steg, både för Hoodin och för branschen. Vi har redan visat att vår plattform skapar stort kundvärde i Europa – nu skalar vi det globalt. När regulatoriska krav växer i både antal och komplexitet, ökar trycket på företagen.

Med vår lösning får RA/QA-team en konkret väg till kontroll, snabbare marknadstillgång och minskad risk – oavsett om de verkar i fem länder eller femtio. Att täcka både EU och Nordamerika, med AI tränad på över 6 000 regelverk, innebär att vi levererar något som RA/QA-team länge saknat och att efterfrågan borde vara större än någonsin" Marcus Emne, VD Hoodin

Lanseringen sker i mitten av juni, men marknadsaktiviteter och kunddialoger inleds nu.

För regulatoriska team, samarbetspartners och investerare bekräftar denna expansion Hoodins unika position och globala tillväxtambition inom AI-driven regulatory intelligence.

För mer information vänligen kontakta:

Marcus Emne, verkställande direktör, Hoodin AB (publ)
Tfn: +46 79-335 76 58
E-post: marcus@hoodin.com

Hemsida: www.hoodin.com